Zeltia remite nota de prensa sobre la designación de fármaco huérfano para el tratamiento del mieloma múltiple a Aplidin por parte de la Food...

... and Drug Administration.
 

CONTEXTO: El día 06 de octubre de 2004 Zeltia hizo una comunicación de una noticia a la Bolsa. En la bolsa, se registró esta noticia como hecho relevante con código 53102. El análisis de esta comunicación enviada a la Bolsa y difundida también en la web de Zeltia muestra que en el documento se trataban los siguientes temas: fase, pharmamar, tratamiento, huérfano y fármaco.

Este es un extracto de la noticia:

La FDA concede a Aplidin® la designación de fármaco huérfano para el tratamiento del mieloma múltiple
Madrid, 6 de octubre de 2004: PharmaMar anunció hoy que la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos (EE.UU.) ha concedido a Aplidin®, su segundo compuesto de origen marino en desarrollo clínico de fase II, la designación de fármaco huérfano para el tratamiento del mieloma múltiple (MM). Esta es la segunda designación de fármaco huérfano que la FDA concede a Aplidin. La primera fue en junio pasado para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda, neoplasia maligna de la medula ósea.
La designación de fármaco huérfano se otorga a aquéllos agentes que ofrezcan un potencial valor terapéutico en el tratamiento de enfermedades raras. pueden beneficiarse directamente...

Puedes leer el texto original completo en los archivos de la Bolsa de Madrid.

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