Zeltia comunica que se ha otorgado la escritura de ejecución de ampliación de capital de Neuropharma, S.A., acordada por su Junta General de fecha 21/06/04...

..., una vez suscritas y desembolsadas la totalidad de las 2.060.172 acciones que se ofrecían para suscripción. El precio de emisión se fijó en 7,8 euros por acción, de los que 6,8 euros corresponden a prima de emisión y 1 euro a valor nominal.
 

CONTEXTO: El día 02 de agosto de 2004 Zeltia hizo una comunicación de una noticia a la Bolsa. En la bolsa, se registró esta noticia como hecho relevante con código 51781. El análisis de esta comunicación enviada a la Bolsa y difundida también en la web de Zeltia muestra que en el documento se trataban los siguientes temas: zeltia, fase, neuropharma, ampliación y fármaco.

Este es un extracto de la noticia:

Zeltia, S.A., de conformidad con lo establecido en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, procede por medio del presente escrito a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:
“Por la presente les comunicamos que se ha otorgado la escritura de ejecución de ampliación de capital de NEUROPHARMA, S.A., acordada por su Junta General de fecha 21 de junio de 2004 (según Comunicación Previa Nº Registro 20.736), una vez suscritas y desembolsadas la totalidad de las 2.060.172 acciones que se ofrecían para suscripción. El precio de emisión se fijó en 7,8 € por acción, de los que 6,8 € corresponden a prima de emisión y 1 € a valor nominal. Cabe señalar que en la mencionada ampliación, Zeltia, S.A. Adjuntamos nota de prensa que será distribuida hoy a los medios de comunicación en relación con...

Puedes leer el texto original completo en los archivos de la Bolsa de Madrid.

Otras noticias sobre Zeltia alrededor de agosto de 2004:

27 de julio de 2004 : La Sociedad remite información sobre la marcha y evolución del negocio, así como de las perspectivas del mismo.

29 de junio de 2004 : La Sociedad comunica los acuerdos adoptados por la Junta General de accionistas celebrada el día 29 de junio de 2004.

06 de octubre de 2004 : Zeltia remite nota de prensa sobre la designación de fármaco huérfano para el tratamiento del mieloma múltiple a Aplidin por parte de la Food...

06 de octubre de 2004 : Zeltia informa de la designación de fármaco huérfano a Aplidin para el tratamiento del mieloma múltiple por parte de la Food and Drug Administration...